Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

panpharma sa - erytromycinlaktobionat - pulver till infusionsvätska, lösning - 1 g - erytromycinlaktobionat 1,49 g aktiv substans - erytromycin

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, patienter som lider av akuta koronara syndrom:- icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa);- st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande av aterotrombotiska händelser hos: * patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - pregabalin - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepileptika, - epilepsypregabalin mylan läkemedel är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. generaliserad Ångest disorderpregabalin mylan pharma är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (gad) hos vuxna.

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - humant hepatit b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immunförsvaret sera och immunglobuliner, - förebyggande av hepatit b-virus (hbv) re-infektion hos hbsag och hbv-dna-negativa vuxna patienter minst en vecka efter levertransplantation för hepatit b-inducerad leversvikt. hbv-dna negativa status bör bekräftas inom de senaste 3 månaderna före olt. patienterna bör vara hbsag-negativa före behandlingens start. samtidig användning av adekvat virostatic ombud bör betraktas som standard av hepatit b re-infektion profylax.

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - tapentadoltartrat - depottablett - 100 mg - tapentadoltartrat 167,81 mg aktiv substans

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - tapentadoltartrat - depottablett - 25 mg - tapentadoltartrat 41,953 mg aktiv substans

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - tapentadoltartrat - depottablett - 200 mg - tapentadoltartrat 335,62 mg aktiv substans

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - tapentadoltartrat - depottablett - 50 mg - tapentadoltartrat 83,905 mg aktiv substans

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - tapentadoltartrat - depottablett - 150 mg - tapentadoltartrat 251,715 mg aktiv substans